湖南长沙中博基因受理处 介绍
湖南长沙中博基因受理处是一家专业从事基因检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。我们致力于帮助人们解读生命的奥秘,揭示基因中蕴含的信息。通过先进的技术和设备,我们能够为个体提供准确、可靠的基因检测服务,让每个人都能够了解自己的基因密码。
我们的机构拥有一支专业的科研团队,成员均来自于国内外知名的科研机构和医学院校。他们具有丰富的实践经验和专业知识,在基因研究领域有着卓越的贡献。我们的团队不断追求科学的进步和技术的创新,致力于为客户提供最优质的服务。
我们提供的基因检测项目包括但不限于遗传病检测、个体健康基因检测、基因性别鉴定等。遗传病检测可以帮助人们了解自己是否携带有遗传病的基因,及早采取预防和治疗措施。个体健康基因检测可以根据个体的基因特点,提供个性化的健康管理方案,帮助人们更好地保持健康。基因性别鉴定可以准确地确定胎儿的性别,帮助夫妻了解自己未来孩子的性别。
我们的机构拥有先进的设备和实验室,严格按照国际标准进行检测,确保结果的准确性和可靠性。同时,我们注重客户的隐私和信息安全,所有的检测数据都会严格保密,不会泄露给任何第三方。
如果您对基因检测、DNA检测、亲子鉴定等方面有需求或者疑问,欢迎您拨打我们的咨询热线4009-603-608,我们的专业顾问将竭诚为您解答。您也可以登录我们的官网www.jiyinmama.com了解更多信息。我们相信,通过基因检测,您将能够更好地了解自己的基因密码,为自己的健康和未来做出更明智的选择。让我们一起揭开生命的奥秘,探索基因的奇迹!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测